认证程序
原则上，欧洲GMP认证都是▃与“药品上市”相关，欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序，申请欧盟GMP认证必须╱有一个程序来“启动（Trigger）”。
（一）对于制剂药品生产企业而言，GMP认证检查的“启动”程序』主要有：
1.欧盟“药品上市许可证申请（MAA）”；
2.通过欧盟进口商进口药品到欧盟；
3.接受欧盟制药公司“合同/定制生产”；
4.成为欧盟制药公司的海外生产工∏厂等。
（二）对于原料药品生产企业而言，“启动”程序主要包括：
1.“欧洲药典适用性证〓书(CEP/COS)”申请；
2.成为在欧盟上市的制剂药品的原料药供应商；
也就是说，要想获得欧盟或其成员国的GMP认证检查，中国公司就必须至少选择上述一种程序来〓实现。
我们有能力通过我们的服务帮助中国药品▲生产企业通过上述“启动”程序之一申请欧洲GMP认证，但是上述程序大多涉及欧洲药品“注册”，企业不仅要有研发基础，还要↑有注册愿望，并要有较大的资金和时间投入。
那么，如果中国药品生产企业仅想获得欧盟GMP认证，能否有其它便捷途径实现呢？答案是肯定的。
我们的服务
基于多年的国际认证服务实践，在欧盟专业合作伙伴的指导卐和配合下，我们能够帮助只想进行欧洲GMP认证的中国企业申请GMP认证，我们能提供◆的服务包括：
（一）现场考察，了解现状
1了解企业关于欧盟GMP认证工作的动因、目标、政策、计划与要求；
2.了解企业GMP的“软、硬件”现状及⌒与欧盟GMP的符合情况；
3.根√据现场考察，做出客观评估，给出评估结论；
4.结合企业实际，提★出总体安排意见，讨论确定项目进行的政策和策略。
（二）申请和“启动”检查
1.指导遴选合适的品种；
2.遴选合适的欧盟配合方∞和申请人；
3.选择合适的检查当局，备选的国家包括：荷兰、德国、法国和西班牙等；
4.配合申请人向☉检查当局提出申请和“启动”检查；
5.在检查当局和中国制药企业之间充当联系人；
6.协调和安Ψ排检查工作的实施；
7.协助向检查当局缴费；
8.指导接受现场检查；
9.检查后的跟进与证明文书的申↘领。
（三）现场检查
标准与目标▓：
以提交的申请文件、欧盟GMP法规相关要求和指南为标准，指导和带领企业进行生产现∩场GMP “软”、“硬”件的整改与完善，帮助企业全面做好GMP“现场符合◣性检查”的各项准备工作,最终通过现场检查。
工作内容：
1.指导企业协调GMP现场检ζ查的组织和安排。
2.以欧洲的GMP法规和指南为标准，帮助企∞业全面做好生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。对工厂ω 进行全面现场审计，讨论确定GMP符合工作的方针政策、总体安排、工作任务列表和双方职责。包括但不限于：
2.1欧洲GMP培训：
2.1.1.欧盟或成员】国GMP 的条文的解释↙与实际运用；
2.1.2.欧盟或成员国GMP与中国GMP的比较；
2.1.3.欧盟或成员国GMP条文在符合性检查中的使用与体现及检查」关心点；
2.1.4.验证与重点验证实施指导；
2.1.5.其它需要的专题培训。
2.2.适当轮次』的“软件”、“硬件”审计与█整改，包括：
2.2.1.环境、厂房设施与设备的符合性确认，改造或新建（包括对厂房工艺平面布局GMP符合性进行确认）；
2.2.2.GMP文件体系的符合性①评价，重要←管理规程和操作规程的编制指导和模板提供；
2.2.3.指导制定验证主计划，指导关键验证方案的制定，包括生产工艺验证、分析方法验证、计算机系统验证、关键设¤备验证、重要的清洁验证和灭菌规程验证；
2.2.4.指导实施各种验证，对验证报√告进行审查与规范。
3.提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”；
4.制作现场检查所必须的工厂主文※件（SMF）；
5.在欧盟或成员国官员对生产设施进行现场GMP符◥合性检查时，提供现场技术及技术翻译支持；
6.指导与协助企业对检查缺陷进行▼纠正与预防（CAPA）并回馈欧洲检查方。
（四）时间、费用与证书效期
1.时间
1)客户意向确认〗与签约：1-2个月；
2)欧盟配合方与申㊣请人遴选：1-2月；
3)项目计划与申请1-3月；
4)GMP符合准备；3-6个月；
5)官方检查确定：3-6个月；
6)检查实】施与执行：1-3个月；
7)批准与证书申领：1-3个月。
上述活动多数同时或交叉进行。总时间约为8-12个月。
2.费用
1) 官方费用：不同国⊙家费用不同，一般2万-3万欧元，另加差旅食宿费。
2) 咨询服务费（含欧盟配合方和申请人费〗用）：取决于具体情况。
3.证书效期
不同国家效期有所◤不同，一般为三年。
